Θεραπεία για τον Μιχάλη

 Η διάγνωση για τη νόσο SPG50 ήταν καταστροφική για τους ομογενείς γονείς που διαμένουν στο Τορόντο και που είχαν μεγάλα όνειρα, για ένα λαμπρό μέλλον, για το μικρότερο παιδί τους.
Ο Michael είναι το μοναδικό παιδί στον Καναδά που έχει αυτή τη σπάνια ασθένεια. Λόγω της σπανιότητας της νόσου SPG50, έχει γίνει ελάχιστη έρευνα. Η οικογένεια Πριοβολάκη, ελπίζει να χρηματοδοτήσει μια θεραπεία με τη βοήθεια της γενναιοδωρίας όλων των συνανθρώπων μας και έχει ξεκινήσει μια καμπάνια GoFundMe και μια ιστοσελίδα για αυτό το σκοπό.
"Η γενναιοδωρία όλων δεν θα αφορά τη θεραπεία ενός μόνο παιδιού, αλλά την ολοκληρωτική αντιμετωπίδη της νόσου", δήλωσε ο πατέρας, Τέρυ Πριοβολάκης.

www.curespg50.org/